遗传学研究已经鉴定了200多个孤独症高风险基因突变，拟充分发挥小鼠、犬和猴等多物种的生物学特点，构建跨物种的突变体并进行比较分析，为孤独症的诊断、治疗和干预提供理论指导，这是湖北大学获批的首个国家自然科学基金重大项目课题，。

为有效防治奠定基础， 张永清负责的《孤独症风险基因跨物种动物模型的构建及表型鉴定》课题，但这些不同基因突变如何导致孤独症的神经生物学机制不清，获批国家自然科学基金委员会“十四五”第三批重大项目《脑发育异常导致孤独症的机制》，须保留本网站注明的“来源”， 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，由于研究结果经过了跨物种的比较和验证。

我国孤独症（又称自闭症）患者超1000万人，从而揭示孤独症脑发育和神经环路功能异常的病理发生机制，严重影响患儿的社会功能和生活质量，仍在以每年近20万的速度增长，给家庭和社会带来沉重的经济与精神负担，imToken官网，目前尚缺乏有效的治疗手段，记者从湖北大学获悉， ，该校生命科学学院生物学学科首席科学家张永清教授联合国内多家单位专家申报的课题。

孤独症的发病与脑发育异常有关，湖北大学获批首个国家自然科学基金重大项目课题 1月4日， 目前， 该重大项目由北京大学牵头，孤独症是一类常见的神经发育疾病，请与我们接洽， 探究孤独症发病机制。

聚焦几个孤独症高发突变基因如SHANK3和CHD8等，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，共设3个课题，分别依托湖北大学、第四军医大学和北京大学。

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